上海代怀成功案例

上海代怀孕福利,痛失两子后今晨终获健康婴儿-“真是最好的节日礼物”

点击数:801次    2023-01-13 01:43

利川供卵代怀,上海国妇婴医院三代试管能选男女吗?附详细试管费用

上海国妇婴医院三代试管能选男女吗?附详细试管信息。上海国妇婴医院,又称中国福利会国际和平妇幼保健院,位于上海市徐汇区衡山路910号。医院现可开展第三代试管婴儿技术(植入前胚胎基因诊断技术),已获得国家开发资质。PGD技术主要用于分娩前进行基因检测,筛选优质胚胎进行植入,最终避免罕见病的遗传。是上海较早研发第三代试管婴儿技术的医院之一。成功率50%,可以说达到了不错的水平。

1上海国妇婴医院三代试管能选男女吗?

上海国家妇幼生殖医学中心成立于2000年5月和2001年11月。经卫生部专家组严格审批,同意开展体外受精、胚胎移植和卵胞浆内单精子注射(ICSI)。成为上海市首批卫生部批准的辅助生殖医学中心,以一流的设备、规范的管理、优质的服务,为不孕不育夫妇提供辅助生殖技术服务。

目前可以发展的技术有丈夫授精、供体授精、常规体外受精-胚胎移植、卵胞浆内精子显微注射、植入前胚胎基因诊断、胚胎冷冻、囊胚培养、胚胎玻璃化等先进技术。理论上试管婴儿可以生男孩,也就是说试管婴儿可以选择性别,但是成功率太小。而且所谓的试管婴儿可以生男孩,从一开始就不确定是男孩还是女孩。对试管婴儿进行筛查也是必要的。另外,目前只有第三代试管婴儿技术可以筛查胎儿的性别。试管婴儿和自然受孕是一样的,所以生男孩女孩的概率是一样的。虽然我们国家已经有了在胚胎植入子宫前对胎儿性别进行筛查的技术,但是不允许身体健康、没有遗传病的父母做这种筛查。目前只有泰国和美国允许尝试这项技术,识别指数接近100%。

22022年上海国妇婴详细试管费用

三代试管婴儿的流程大致分为促排卵、取卵取精、胚胎培养、检测、移植,到了不同阶段费用会有所不同。试管婴儿本身的费用、流程、成功率只是姐妹们关心的几个问题。这里是这家医院三代试管婴儿费用的大概范围。

夫妻双方预试管体检

女方需要2-3000元,男方需要1000多分,加起来大概4-5000元;

促排卵费用

需要15-25000元人民币,因为人对药物的接受程度不同,需要的药物种类和剂量也不同。高龄家庭很难获得高质量的卵子,因此促排卵的成本往往较高;

取卵及培育费用

3万元左右。现阶段大家花的价钱差别不大。只有男方自主取精有困难时,才需要增加穿刺取精手术费用1万元;

胚胎筛查费用

5对筛查需要2万元左右,23对筛查需要4万元左右。无论筛选多少对染色体,如果胚胎数量超过套餐中包含的数量(一般为8个),每个胚胎将收取额外的筛选费用;

移植费用

都在2万元左右。

Tips:

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上海供卵怀孕,痛失两子后今晨终获健康婴儿-“真是最好的节日礼物”

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【新民晚报·新民网】今天上午8时40分,一名女婴在众人期盼中诞生于中国福利会国际和平妇幼保健院。女婴的母亲杨女士,等这一个健康的孩子,足足等了5年。特别选择在“三八”国际妇女节当天进行剖宫产迎接新生命,杨女士激动地说,“这个孩子来得太不容易,真是最好的节日礼物!”

杨女士和丈夫本来育有一个活泼可爱的儿子。不幸的是,孩子在5个月时夭折,病因未明。杨女士虽然伤心欲绝,但是第二个儿子的到来让她有了新的感情寄托。然而,这个孩子在3岁时离她而去。这一次,医生给出了明确病因:噬血细胞综合征。

噬血细胞综合征是由于EB病毒感染后导致的淋巴、单核巨噬细胞系统失控性激活,过度增生,吞噬自身血细胞而引发的严重免疫缺陷等一系列临床病症。该病的致病基因为X染色体上的SH2D1A基因,为X连锁隐性遗传疾病。杨女士不敢再自然怀孕,四处求医的她2011年底找到了在出生缺陷防控方面有丰富经验的现任国际和平妇幼保健院院长黄荷凤教授及其团队。

根据基因检测、家系共分离分析等关键步骤的检测结果,黄荷凤教授团队认为可以采用PGD技术(即第三代“试管婴儿”,也称胚胎植入前遗传学诊断)实现该家系的遗传病阻断。经过取卵和体外受精、选择优质胚胎移植,杨女士成功妊娠。但不幸再次降临,胚胎着床在了子宫疤痕之上。由于风险极高,最终决定引产。

为了获得健康的孩子,杨女士和家人承受着常人难以想象的痛苦。2014年,她鼓起勇气再次向国妇婴求助。这一次,技术进步了,先前可能遇到的基因脱扣问题也成功避免。最终,黄荷凤教授团队为她选择了质量最好的胚胎植入,杨女士成功妊娠。孕19周的产前基因诊断结果显示,染色体和致病性突变位点无异常,可以继续妊娠。怀胎十月,一朝分娩。今晨,杨女士的家庭多了一名新的成员,杨女士说,感谢PGD技术,为她的家庭重新燃起了希望。

噬血细胞综合征是由于EB病毒感染后导致的淋巴、单核巨噬细胞系统失控性激活,过度增生,吞噬自身血细胞而引发的严重免疫缺陷等一系列临床病症。临床表现为持续高热,肝、脾、淋巴结肿大,全血细胞减少,凝血异常,多脏器功能异常等严重问题。该病于1979年由Risdall首先报道,致病基因为X染色体上的SH2D1A基因,为X连锁隐性遗传疾病。SH2D1A基因致病性变异携带者母亲每次妊娠均有50%的可能传递致病变异,若下一代为男孩,则有50%的可能性罹患噬血细胞综合征;若下一代为女孩,则有50%的可能性为携带者。

背景材料:中国福利会国际和平妇幼保健院已开展胚胎植入前诊断技术(第三代试管婴儿)

国妇婴黄荷凤教授团队目前已经完成包括常染色体显性多囊肾病、粘多糖、遗传性智力低下、马凡综合征、鱼鳞病、Alport综合征、遗传性大疱性表皮松懈症、氧化磷酸化缺陷II型、枫糖尿病、无丙种球蛋白血症、无痛无汗综合征、肝豆状核变性等40余种单基因疾病的PGD检测,已完成PGD并出生健康新生儿的遗传性疾病包括脊髓性肌萎缩症(SMA)、进行性肌营养不良(DMD)、ADA缺乏重度联合免疫缺陷(ADA)、多发性内分泌腺瘤2A型(RET)、地中海贫血(HBA1/HBA2)、家族性成骨不全症(COL1A1)、多发性外生性骨疣I型(EXT1)和噬血细胞综合征(SH2D1A)等10余种单基因遗传病。

随着基于NGS技术的SNP单体型分析技术和karyomapping技术的临床应用,目前国妇婴理论上能够完成所有明确基因诊断并有家族史的单基因疾病家庭的PGD诊断工作。

(新民晚报记者左妍)

借卵子怀孕的利弊,国妇婴创全球首例 :“脆骨症”妈妈诞下健康宝宝

上海代怀孕福利,痛失两子后今晨终获健康婴儿-“真是最好的节日礼物”

【新民晚报·新民网】患有遗传病“脆骨症”的母亲,如何能让下一代摆脱基因疾病的困扰?记者昨天从中福会国际和平妇幼保健院获悉,患有“脆骨症”的刘女士通过第三代试管婴儿技术,在胚胎植入前通过遗传学检测后将无疾病胚胎植入子宫妊娠,于3天前顺利诞下了健康宝宝。这在国际尚属首例,标志着我国在植入前遗传学诊断技术临床服务和单基因遗传病干预技术上迈上新台阶。

刘女士从小到大一直容易发生骨折。同样的情况也存在于其女儿身上。按照医生的建议,刘女士进行了基因检测,结果显示,刘女士COL1A1基因第11号外显子发生杂合错义变异,而“成骨不全”通常由COL1A1和COL1A2基因杂合突变引起。成骨不全,又称脆骨症、瓷娃娃病,是一种罕见的遗传性骨病,发病率约为十万分之六至十万分之七。患者骨骼发育不良、骨质疏松,导致骨与关节进行性畸形,此外常常累及其他结缔组织,重者还会残废甚至死亡。

经检测,刘女士的女儿也患有成骨不全症。为了将疾病彻底阻断,让下一个孩子健康出生,刘女士找到国妇婴黄荷凤院长和生殖遗传科徐晨明主任。黄荷凤院长带领的生殖医学团队在植入前胚胎遗传学诊断(PGD)方面有着丰富经验,经会诊,团队决定对刘女士采用基于NGS(下一代测序)的SNP单体型分型PGD技术阻断该家族性成骨不全症。

国妇婴生殖遗传科对刘女士一家进行了整个家系的突变基因验证和致病性分析,意外发现刘女士的弟弟也带有该突变,但其临床表型较轻。在对其家系进行连锁致病位点的SNP单倍型分析,确认PGD检测体系的精准性后,黄荷凤院长启动了刘女士的辅助生殖治疗流程,于2015年2月取出5枚成熟卵子,且全部成功受精和发育,辅助生殖实验室对所有的胚胎进行了活检和遗传检测,并最终确定刘女士有3个正常的胚胎。2015年12月,医生选择了质量最好的1个胚胎植入刘女士子宫。后经产前基因诊断,刘女士的胎儿未携带COL1A1致病变异,染色体也无异常。8月21日下午,刘女士顺利生下一名男婴,各项身体指标良好。(新民晚报记者左妍)

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